Thursday, October 20, 2016

Aldara , z clara ( imiquimod ) dosificación , indicaciones , interactions , adverse effects , and more , aldara






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imiquimod (Rx) Marca y otros nombres: Aldara, Zyclara Queratosis actínica Indicado para el tratamiento tópico de la queratosis clínicamente típicas, nonhyperkeratotic, no hipertrófica actínica en la cara o el cuero cabelludo en adultos inmunocompetentes Zyclara 2,5% o 3,75%: Aplicar QDAY a la piel del área afectada (ya sea toda la cara o el cuero cabelludo calvo) durante dos ciclos de tratamiento de 2 semanas separadas por 2 semanas sin tratamiento periodo Aldara 5%: Aplicar 2 veces a la semana durante 16 semanas a un área de tratamiento definido (área contigua & lt; 25 cm²); ejemplos de programas de dosificación incluyen los lunes y jueves o martes y viernes Superficial carcinoma de células basales tumor diana debe tener el máximo & lt; 2 cm de diámetro y se encuentra en el tronco (con exclusión de la piel anogenital), el cuello o las extremidades (con exclusión de las manos y los pies); área de tratamiento debe incluir 1 cm de margen de la piel alrededor del tumor Aldara 5%: Aplicar 5 veces a la semana durante 6 semanas para el carcinoma de células basales superficiales confirmada por biopsia e incluyen 1 cm de margen de la piel alrededor del tumor Las verrugas genitales externos Indicado para el tratamiento de verrugas genitales externas y perianales / condiloma acuminado Zyclara 3,75%: Aplicar la película lo más fina para toda el área de tratamiento y frote hasta que la crema ya no es visible; puede lavar con agua y jabón suave después de 8 horas de aplicación; utilizar 1 paquete o 1 actuación completa de la bomba Aldara 5%: Aplicar 3 veces a la semana hasta la desaparición total de las verrugas o durante un máximo de 16 semanas; ejemplos de programas de aplicación son los lunes, miércoles, viernes o martes, jueves, sábado; utilizar 1 paquete solamente para cada aplicación El cáncer de vejiga (huérfano) Designación huérfana para el tratamiento de carcinoma in situ de la vejiga urinaria Telormedix SA; Via della Posta 10, CH-6934 Bioggio; SUIZA Consideraciones de dosificación Zyclara se puede utilizar a diario en las superficies más grandes que Aldara La queratosis actínica: No extienda ciclo de tratamiento específico debido a la pérdida de dosis o los períodos de descanso Administración verrugas genitales externas: Aplicar antes de la hora habitual de dormir y dejar en la piel durante aproximadamente 6-10 h; luego lavar con jabón suave y agua; apósitos oclusivos tales como gasa de algodón / ropa interior se pueden utilizar en la gestión de las reacciones cutáneas No área de aplicación del vendaje Lávese las manos antes y después de la aplicación Bomba Zyclara: Primer antes del primer uso solamente por el accionador varias veces deprimente hasta que salga la crema Evitar el uso en o sobre los labios, la nariz o los ojos Formas de dosificación & amp; fortalezas Las verrugas genitales externos Indicado para el tratamiento de verrugas genitales externas y perianales / condiloma acuminado & Lt; 12 años: La seguridad y eficacia no se ha establecido Zyclara 3,75%: Aplicar la película lo más fina para toda el área de tratamiento y frote hasta que la crema ya no es visible; puede lavar con agua y jabón suave después de 8 horas de aplicación; utilizar 1 paquete o 1 actuación completa de la bomba Aldara (5%): Aplicar 3 veces a la semana hasta la desaparición total de las verrugas o durante un máximo de 16 semanas; ejemplos de programas de aplicación son los lunes, miércoles, viernes o martes, jueves, sábado; utilizar 1 paquete solamente para cada aplicación Administración verrugas genitales externas: Aplicar antes de la hora habitual de dormir y dejar en la piel durante aproximadamente 8 horas; luego lavar con jabón suave y agua; apósitos no oclusivos, tales como gasa de algodón / ropa interior se pueden utilizar en la gestión de las reacciones cutáneas precauciones Evitar o minimizar la exposición a la luz solar, incluyendo las lámparas solares; usar ropa de protección No utilice hasta que la piel ha sanado completamente de medicamentos anterior o el tratamiento quirúrgico Evitar su uso en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes La seguridad y eficacia no se ha establecido para otras formas de BCC, además CBCs seguridad y eficacia no establecidos para las lesiones sbcc en la cabeza, cara o el área anogenital La dosis es diferente para diferentes indicaciones Evitar el contacto sexual, mientras que la crema está en la piel Aldara: Seguridad cuando se aplica al área de la piel & gt; 252 cm en el tratamiento de la queratosis actínica no han sido determinados Intensas reacciones locales en la piel, incluyendo supuración de la piel o puede ocurrir después de algunas aplicaciones de la erosión; puede requerir la interrupción del tratamiento Puede exacerbar las condiciones inflamatorias de la piel tales como la crónica de injerto contra huésped reacciones inflamatorias locales graves de los genitales externos femeninos pueden conducir a la hinchazón vulvar severa, que puede conducir a la retención urinaria; dosificación debe interrumpirse o suspenderse Un aumento transitorio en los recuentos de lesiones puede ser observado durante el tratamiento No se recomienda para administración oral, oftálmica, uretral, intravaginal, cuello del útero, recto, o enfermedad viral del papiloma humano intra-anal No utilizar en niños de 2-12 años con el molusco contagioso, debido a que fallan los estudios para demostrar la eficacia La seguridad y eficacia no se ha establecido en pacientes inmunodeprimidos o con el síndrome del nevo de células basales o el xeroderma pigmentoso Precaución en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes signos y síntomas parecidos a la gripe pueden acompañar o preceder a reacciones cutáneas locales (por ejemplo, fatiga, fiebre, náuseas, malestar general, artralgias, escalofríos); interrumpir el tratamiento y volver a evaluar Embarazo & amp; Lactancia Embarazo categoría: C Lactancia: Se desconoce si se distribuye en la leche materna; Con precaución Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción mecanismo desconocido en el tratamiento de la queratosis actínica y las verrugas genitales externas; modificador de la respuesta inmune, estimula la liberación de citoquinas inflamatorias y la proliferación / migración de las células inmunes No hay actividad antiviral directa Absorción Parece ser dependiente en el área de aplicación en lugar de cantidad aplicada La concentración plasmática máxima (Aldara): 0,1 a 3,5 ng / ml La concentración plasmática máxima (Zyclara): 0.323 ng / ml Eliminación Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.




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