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Comprar Pritor (Micardis) sin receta Pritor® Información de Marketing Descripción Pritor® Pritor es un miembro de una familia de medicamentos llamados bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB), que incluye losartán (Cozaar), valsartan (Diovan), irbesartán (Avapro), y candesartán (Atacand). BRA bloquean la capacidad de la angiotensina II química para constreñir o apretar las arterias y las venas. Como resultado, las arterias y las venas se agrandan y la presión arterial disminuye. La presión reducida en las arterias también hace que sea más fácil para que el corazón bombee sangre. El nombre genérico de Pritor es Telmisartan. La marca registrada de Pritor es Pritor®. Dosis Pritor® Pritor® está disponible en: Bajo 20mg Dosis estándar Dosage40mg Tome Pritor® por vía oral, generalmente una vez al día. Puede tomar este medicamento con o sin alimentos. Utilice Pritor® regularmente con el fin de obtener el mayor beneficio de ella. Para ayudarle a recordar, utiliza Pritor® al mismo tiempo cada día. Para el tratamiento de la presión arterial alta, puede tomar hasta 4 semanas antes de que ocurra el beneficio completo de este medicamento. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. La mayoría de las personas con presión arterial alta no se siente enferma. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Pritor repente. Falta de dosis Pritor® No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Pritor® Si una sobredosis Pritor® y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. efectos secundarios Pritor® Pritor® tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: dolor visionback dizzinesslightheadednessblurred Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Pritor®: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) faintingdecreased abilitychange sexual en la cantidad de mareos urinesevere Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Pritor® Contraindicaciones No tome Pritor si usted es alérgico a los componentes de Pritor. Tenga mucho cuidado con Pritor si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Este medicamento puede causar grave daño fetal (posiblemente la muerte) si se utiliza durante los últimos seis meses de embarazo. Tenga cuidado con Pritor si tiene enfermedad renal, enfermedad hepática, niveles altos de potasio, problemas cardíacos, deshidratación grave (y pérdida de electrolitos como el sodio), diabetes (mal controlada), cualquier alergia (especialmente a los inhibidores de la ECA como captopril , lisinopril). Para minimizar los mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Utilizar Pritor con gran cuidado en caso de que quiera someterse a una operación (dental o cualquier otro). Tenga cuidado con Pritor si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético. Tenga cuidado con Pritor si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Los pacientes ancianos deben tener cuidado con Pritor. Ellos pueden ser más sensibles a sus efectos. Evitar conducir la máquina. No deje de tomar Pritor repente. Pritor® Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Pritor? R: Pritor® se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Este fármaco actúa bloqueando la hormona angiotensina, lo relajar los vasos sanguíneos, haciendo que se dilaten. Alta reducción de la presión arterial ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos y problemas renales. Q: ¿Cómo debo tomar Pritor? A: Pritor está disponible en comprimidos (20 mg, 40 mg). Tome Pritor® por vía oral, generalmente una vez al día. Puede tomar este medicamento con o sin alimentos. Utilice Pritor® regularmente con el fin de obtener el mayor beneficio de ella. Para ayudarle a recordar, utiliza Pritor® al mismo tiempo cada día. Para el tratamiento de la presión arterial alta, puede tomar hasta 4 semanas antes de que ocurra el beneficio completo de este medicamento. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. La mayoría de las personas con presión arterial alta no se siente enferma. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Pritor repente. Q: ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? A: No tome Pritor comprimidos en grandes cantidades. En caso de sobredosis Pritor®, usted tiene que acudir al médico o al médico de inmediato. Q: ¿Qué debo evitar al tomar Pritor? R: Evitar el alcohol. Evitar conducir la máquina. Telmisartán 80 mg comprimidos Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Telmisartán 20 mg comprimidos telmisartán 40 mg Comprimidos Telmisartan 80 mg Comprimidos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Telmisartán es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Telmisartán 3. Cómo tomar Telmisartán 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Telmisartán 6. Contenido del envase e información adicional a los medicamentos indicados a continuación al mismo tiempo con Telmisartán: Telmisartán lo es y para qué se utiliza para • medicamentos para tratar algunos tipos de depresión • medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre tales como sustitutos de la sal que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio (ciertos 'tablets agua'), inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensina, un AINE que contiene litio (no esteroideo medicamentos anti-inflamatorios, por ejemplo, aspirina o ibuprofeno), heparina, inmunosupresores (por ejemplo, ciclosporina o tacrolimus), y el antibiótico trimetoprima • diuréticos ( "pastillas de agua"), especialmente si se toman en dosis elevadas junto con este medicamento, pueden conducir a la pérdida excesiva de agua corporal y la presión arterial baja (hipotensión). • aliskiren, un medicamento utilizado para tratar la alta presión sanguínea • digoxina Telmisartan pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su cuerpo que hace que sus vasos sanguíneos se estrechen, lo que aumenta la presión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II para que los vasos sanguíneos se relajan y se reduce la presión arterial. Telmisartán se usa para tratar la hipertensión esencial (presión arterial alta). 'Essential' Significa que la presión arterial alta no es causado por cualquier otra condición. La presión arterial alta, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos en diversos órganos, que a veces puede conducir a un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular, o ceguera. Generalmente no hay síntomas de la presión arterial alta antes de que ocurra el daño. Por lo tanto, es importante medir la presión arterial regularmente para comprobar si está dentro del rango normal. El efecto de este medicamento se puede reducir si también está tomando AINE (por ejemplo, aspirina o ibuprofeno) o corticosteroides. Telmisartán también se utiliza para reducir los eventos cardiovasculares (ictus o ataque cardíaco es decir) en pacientes que están en riesgo debido a que tienen un suministro de sangre reducido o bloqueado en el corazón o las piernas, o han tenido un accidente cerebrovascular o tiene diabetes de alto riesgo. Su médico le puede decir si usted está en alto riesgo de tales eventos. El telmisartán puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial de otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta o de los medicamentos con el potencial de bajar la presión arterial (por ejemplo, baclofeno, amifostina). Por otra parte, la presión arterial baja puede agravarse por el alcohol, barbitúricos, narcóticos o antidepresivos. Usted puede notar esto como mareos al ponerse de pie. Usted debe consultar con su médico si es necesario ajustar la dosis de sus otros medicamentos mientras tomar Telmisartán. Lo que usted necesita saber antes de tomar Telmisartán Tomar Telmisartán con los alimentos y bebidas Puede tomar Telmisartán con o sin alimentos. NO tome Telmisartán si usted: • es alérgico a telmisartán oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 y final de la sección 2). • son más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar tomar Telmisartán en el embarazo temprano -. Ver sección embarazo) • tiene problemas hepáticos graves como colestasis u obstrucción biliar (problemas con el drenaje de la bilis desde el hígado y la vesícula) o cualquier otra enfermedad grave del hígado. • Si tiene diabetes mellitus o insuficiencia renal y que son tratados con aliskiren Embarazo y lactancia Embarazo Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Su médico le aconsejará que deje de tomar Telmisartán antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Telmisartan. Telmisartán No se recomienda en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Si alguna de las condiciones anteriores le corresponde a usted, a su médico o farmacéutico antes de tomar Telmisartán Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia oa punto de iniciar la lactancia materna. Telmisartán no se recomienda para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuramente. Advertencias y precauciones Informe a su médico si está sufriendo o ha sufrido alguna vez cualquiera de los siguientes trastornos o enfermedades: • enfermedad renal o trasplante de riñón • estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos hacia uno o ambos riñones) • enfermedad hepática • corazón • problemas en los niveles de aldosterona elevada (retención de agua y sal en el cuerpo junto con desequilibrio de varios minerales en la sangre) • presión arterial baja (hipotensión), probable que ocurra si usted está deshidratado (pérdida excesiva de líquido corporal) o tiene deficiencia de sal debido a la diurético terapia ( 'tablets' de agua), una dieta baja en sal, diarrea o vómitos • niveles elevados de potasio en la sangre • diabetes. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes se sienten mareos o cansancio al tomar Telmisartán. Si se siente mareado o cansado, no conducir o manejar maquinaria. Telmisartán contiene lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Hable con su médico antes de tomar Telmisartán: • si está tomando aliskiren, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta • si está tomando digoxina. Siempre tome Telmisartán exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Telmisartán No se recomienda en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). La dosis recomendada de Telmisartán es un comprimido al día. • Trate de tomar el comprimido a la misma hora cada día. • Puede tomar Telmisartán con o sin alimentos. • Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. • Es importante que se tome Telmisartán todos los días hasta que su médico le indique lo contrario. • Si tiene la impresión de que el efecto de Telmisartán es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. • Los comprimidos con una línea de corte se puede dividir en mitades iguales En caso de cirugía o anestesia, informe a su médico de que está tomando telmisartan. Telmisartan puede ser menos eficaz en la reducción de la presión arterial en pacientes de raza negra. Los niños y adolescentes el uso de telmisartán en niños y adolescentes hasta la edad de 18 años, no se recomienda. Otros medicamentos y Telmisartán a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Para el tratamiento de la hipertensión arterial, la dosis normal de Telmisartán para la mayoría de los pacientes es de un comprimido de 40 mg una vez al día para controlar la presión arterial a lo largo de 24 horas. Sin embargo, a veces el médico puede recomendar una dosis menor de 20 mg o una dosis mayor de 80 mg. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de estos medicamentos o tomar otras precauciones. En algunos casos puede que tenga que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto se aplica especialmente proyecto: 44056830, 44056831, 44056832 laetus código: 00000000 mat. no. 00000000 Cómo tomar Telmisartán Continúa en la página siguiente >> Prueba de las ilustraciones de la caja Ref: CDS actualización de SPC y PIL + No hay pruebas de la fase nacional: V009. 006,2 Fecha de preparación: 27/01/2014 Colores: negro Dimensiones: 165 x 620 mm Tamaño de la fuente: 10pt Fuentes: Helvetica Telmisartán también se puede usar en combinación con diuréticos (pastillas de agua '') como hidroclorotiazida, que ha demostrado tener un efecto reductor de telmisartán con la presión arterial aditivo. son más propensos a experimentar este efecto secundario) • hinchazón rápida de la piel y la mucosa que también puede conducir a la muerte (angioedema también con desenlace fatal) • eccema (una enfermedad de la piel) • enrojecimiento de la piel • urticaria (urticaria) • erupción cutánea severa • dolor en las articulaciones (artralgia) • dolor en las extremidades • • dolor en el tendón de la gripe enfermedades similares • disminución de la hemoglobina (una proteína de la sangre) • aumento de los niveles de ácido úrico, aumento de las enzimas hepáticas o creatina fosfocinasa en la sangre Para la reducción de eventos cardiovasculares, la dosis normal de Telmisartán es un comprimido de 80 mg una vez al día. Al comienzo de la terapia preventiva con Telmisartan 80 mg, la presión arterial debe ser frecuentemente monitoreado. Uso en niños El uso de telmisartán en niños y adolescentes hasta la edad de 18 años, no se recomienda. Uso en ancianos No es necesario ajustar la dosis es necesaria para los pacientes de edad avanzada. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): • cicatrización progresiva del tejido pulmonar (enfermedad pulmonar intersticial) **. * El evento puede haber ocurrido por casualidad o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido. ** Los casos de cicatrización progresiva del tejido pulmonar se han reportado durante la ingesta de telmisartán. Sin embargo, no se sabe si telmisartán era la causa. Uso en insuficiencia hepática Si su hígado no está funcionando correctamente, la dosis habitual no debe contener más de 40 mg una vez al día. Uso en insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia renal. Si tiene problemas graves de deterioro de la función renal o si está recibiendo tratamiento de hemodiálisis el médico puede prescribir una dosis inicial menor de 20 mg. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del Esquema tarjeta amarilla: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al reportar efectos secundarios puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si toma más Telmisartán del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o con el servicio de urgencias del hospital más próximo. Si olvidó tomar Telmisartán Si se olvida de tomar una dosis, no se preocupe. Tomarla tan pronto como se acuerde y luego continúe como antes. Si usted no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Si deja de tomar Telmisartán Siempre consulte a su médico si desea dejar de tomar este medicamento. Incluso si se siente bien, puede ser necesario seguir tomando este medicamento. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos secundarios pueden ser graves y necesitan atención médica inmediata: Contenido del envase e información adicional ¿Qué contiene Telmisartan Telmisartán 20 mg, comprimidos, el principio activo es telmisartán. Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán. Usted debe consultar a su médico de inmediato si tiene alguno de los síntomas siguientes: La sepsis * (frecuentemente llamada "infección de la sangre", es una infección grave con la respuesta inflamatoria de todo el cuerpo), hinchazón rápida de la piel y las mucosas (angioedema); estos efectos secundarios son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas), pero son extremadamente graves y los pacientes deben dejar de tomar el medicamento y visite a su médico inmediatamente. Si estos efectos no se tratan adecuadamente, pueden ser fatales. Telmisartán 40 mg, comprimidos, el principio activo es telmisartán. Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán. Telmisartán 80 mg, comprimidos, el principio activo es telmisartán. Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán. Los demás componentes son: hidróxido de sodio Povidona K25 Meglumina Lactosa monohidrato Povidona Crospovidona Lactosa anhidra Estearato de magnesio Los posibles efectos secundarios: Los efectos secundarios comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: • la presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la reducción de eventos cardiovasculares Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 100 personas): • infecciones del tracto urinario • infección del tracto respiratorio superior (por ejemplo, dolor de garganta, sinusitis, resfriado común) • deficiencia de glóbulos rojos (anemia) • niveles altos de potasio • dificultad para conciliar el sueño (insomnio) • sentimientos de tristeza (depresión) • desmayos (síncope) • sensación de movimiento (vértigo) • latido cardiaco lento (bradicardia) • presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la presión arterial alta • mareos al ponerse de pie (ortostática hipotensión) • falta de aliento • tos • dolor abdominal • diarrea • malestar en el abdomen • hinchazón • vómitos • picazón • aumento de la sudoración • erupción cutánea • dolor de espalda • calambres musculares • dolor muscular (mialgia) • insuficiencia renal incluyendo fallo renal aguda • dolor en el pecho • sensación de debilidad • aumento del nivel de creatinina en la sangre. - Para más información sobre la lactosa ver final de la Sección 2 Telmisartán Aspecto del producto y contenido del envase Telmisartán 20 mg, comprimidos blancos, redondos, comprimido simple, marcado con '20' en un lado. Telmisartan 40 mg, comprimidos de color blanco, oblongo, comprimido simple, anotó en un lado y troquelado con '40' en el otro lado. Telmisartan 80 mg, comprimidos de color blanco, oblongo, comprimido simple, anotó en un lado y troquelado con '80' en el otro lado. Al ampollas de 20 mg // Al que contienen 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 comprimidos. 40 mg, 80 mg ampollas Al // Al que contienen 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 comprimidos. blisters Al // Al conteniendo 28 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): • sepsis * (frecuentemente llamada "infección de la sangre", es una infección grave con la respuesta inflamatoria de todo el cuerpo que puede conducir a la muerte) • aumento de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia ) • bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia) • reacción alérgica grave (reacción anafiláctica) • reacción alérgica (por ejemplo, erupción cutánea, prurito, dificultad para respirar, sibilancias, hinchazón de la cara o la presión arterial baja). • Niveles bajos de azúcar en la sangre (en pacientes diabéticos) • sensación de ansiedad • somnolencia • problemas de visión • latidos rápidos del corazón (taquicardia) • boca seca • malestar estomacal • Función hepática anormal (pacientes japoneses proyecto: 44056830, 44056831, 44056832 laetus código: 00000000 mat. no. 00000000 Cómo almacenar Telmisartán Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización Sandoz Ltd, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR Reino Unido Fabricante Lek farmacéuticos D. D. Ljubljana, Eslovenia Lek farmacéuticos D. D. Lendava, Eslovenia Lek S. A. Warszawa, Polonia Salutas Pharma GmbH, Barleben, Alemania Salutas Pharma GmbH, Gerlingen, Alemania S. C. Sandoz, S. R.L. Str. 7A nr Livezeni, 540472, Targu Mures, Rumania Lek S. A., ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Polonia Este prospecto ha sido revisado 01/2014. Prueba de las ilustraciones de la caja Ref: CDS actualización de SPC y PIL + No hay pruebas de la fase nacional: V009. 006,2 Fecha de preparación: 27/01/2014 Colores: negro Dimensiones: 165 x 620 mm Tamaño de la fuente: 10pt Fuentes: Helvetica Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. telmisartán, Micardis Nombre genérico: telmisartán MARCA: Micardis Drogas y Mecanismo: Telmisartán es un miembro de una familia de medicamentos llamados bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB), que incluye losartán (Cozaar), valsartan (Diovan), irbesartán (Avapro), y candesartán (Atacand). La angiotensina, formado en la sangre por la acción de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), es un producto químico de gran alcance que se une a los receptores de la angiotensina que se encuentran en muchos tejidos pero principalmente en las células musculares de los vasos sanguíneos. El apego de la angiotensina con los receptores produce células musculares se acorten y estrechar los vasos sanguíneos (vasoconstricción), lo que conduce a un aumento de la presión arterial (hipertensión). Telmisartán bloquea el receptor de la angiotensina. Al bloquear la acción de la angiotensina, telmisartan ensancha vasos sanguíneos (vasodilatación) y reduce la presión arterial. Telmisartan fue aprobado por la FDA en noviembre de 2000. Prescrito para: Telmisartán se utiliza para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta). También se utiliza para reducir el riesgo de ataque al corazón. carrera. o la muerte por causas cardiovasculares en pacientes de 55 años de edad o mayores con alto riesgo de desarrollar eventos cardiovasculares importantes, pero que no pueden tomar inhibidores de la ECA. Médicamente Reseña realizada por un médico en 28/01/2015 Guía Rápida para disminuir la presión arterial: Consejos para hacer ejercicio Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información micardis: Micardis es un medicamento con receta. Para comprar Micardis de nuestro servicio de pedidos por correo internacional con receta, debe tener una receta válida. Comprar Micardis (Telmisartan) en línea en el precio más bajo garantizado. contratos medicamentos asequibles con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. Micardis orden en línea o llame al número gratuito 1-800-887-6890. El precio bajo en Micardis, Garantizado! Vamos a ganar a cualquier precio en Micardis como un compromiso con nuestra garantía de precio más bajo. Si encuentra Micardis (Telmisartan) por un precio inferior, en contacto con nosotros y vamos a igualar el precio. Usted puede comprar con confianza al comprar Micardis de medicamentos asequibles que tiene contrato con una farmacia canadiense y centros de cumplimiento internacionales. DISCAIMER IMPORTANTE: El contenido de Al médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. PritorPlus 40 mg / 12,5 mg comprimidos PritorPlus es una asociación de dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida en un solo comprimido. Ambas sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta. Telmisartan pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que provoca que los vasos sanguíneos se estrechen lo que aumenta la presión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II para que los vasos sanguíneos se relajan y se reduce la presión arterial. La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos, que hacen que su producción de orina para aumentar, lo que lleva a una disminución de la presión arterial. La presión arterial alta, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos en diversos órganos, lo que podría dar lugar a veces a un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o renal, accidente cerebrovascular, o ceguera. Generalmente no hay síntomas de la presión arterial alta antes de que ocurra el daño. Por lo tanto, es importante medir regularmente la presión arterial para verificar si está dentro del rango normal. PritorPlus se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión esencial) en pacientes cuya presión arterial no está suficientemente controlada cuando cualquiera de telmisartán o hidroclorotiazida se utiliza solo. No tome PritorPlus si es alérgico (hipersensible) a telmisartán oa cualquiera de los demás componentes de PritorPlus comprimidos (ver "Información adicional" para obtener una lista de otros ingredientes). si es alérgico (hipersensible) a hidroclorotiazida oa otros medicamentos derivados de la sulfonamida. si son más de 3 meses de embarazo. (También es mejor evitar PritorPlus al inicio del embarazo -., Ver sección Embarazo) si tiene problemas hepáticos graves como colestasis u obstrucción biliar (problemas de drenaje de la bilis de la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad grave del hígado. si usted tiene una enfermedad renal grave. Si su médico determina que tiene niveles bajos de potasio o niveles altos de calcio en la sangre que no mejoran con el tratamiento. Si alguna de las circunstancias anteriores, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar PritorPlus. Tenga especial cuidado con PritorPlus Informe a su médico si está sufriendo o ha sufrido alguna vez cualquiera de los siguientes trastornos o enfermedades: La presión arterial baja (hipotensión), probable que ocurra si usted está deshidratado (pérdida excesiva de líquido corporal) o tiene deficiencia de sales debido a la terapia con diuréticos (comprimidos para orinar), dieta baja en sal, diarrea, vómitos, o hemodiálisis. enfermedad del riñón o trasplante de riñón. estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos a uno o ambos riñones). Enfermedad del higado. Problemas del corazón. Diabetes. Gota. Los niveles elevados de aldosterona (retención de agua y sal en el cuerpo junto con desequilibrio de varios minerales en la sangre). lupus eritematoso (también llamado "lupus" o "LES"), una enfermedad en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca el cuerpo. Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). PritorPlus no está recomendado en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). El tratamiento con hidroclorotiazida puede causar un desequilibrio electrolítico en el cuerpo. Los síntomas típicos de desequilibrio de líquidos o electrolitos incluyen boca seca, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolor muscular o calambres, náuseas (sensación de malestar), vómitos, músculos cansados, y un ritmo cardíaco anormalmente rápido (más de 100 latidos por minuto). Si usted experimenta alguno de estos le debe informar a su médico. También debe informar a su médico, si experimenta un aumento de la sensibilidad de la piel al sol con síntomas de quemadura solar (como enrojecimiento, picor, hinchazón, ampollas) se produce más rápidamente de lo normal. En caso de cirugía o anestesia, debe informar a su médico de que está tomando PritorPlus. No se recomienda el uso de PritorPlus en niños y adolescentes hasta la edad de 18 años. Al igual que con los otros antagonistas de los receptores de angiotensina II, telmisartán puede ser menos eficaz en la reducción de la presión arterial en pacientes de raza negra. Uso de otros medicamentos: Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de estos otros medicamentos o tomar otras precauciones. En algunos casos puede que tenga que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto se aplica especialmente a los siguientes medicamentos cuando se toman al mismo tiempo con PritorPlus: Medicamentos que contienen litio para tratar algunos tipos de depresión. Medicamentos asociados con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) como otros diuréticos, pastillas ( 'agua'), laxantes (por ejemplo aceite de ricino), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ACTH (hormona), anfotericina (un medicamento antifúngico), carbenoxolona (utilizado para el tratamiento de úlceras en la boca), penicilina G sódica (un antibiótico), y el ácido salicílico y derivados. diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, inhibidores de la ECA que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre. medicamentos para el corazón (por ejemplo, digoxina) o medicamentos para controlar el ritmo de su corazón (por ejemplo, quinidina, disopiramida). Los medicamentos utilizados para los trastornos mentales (por ejemplo, tioridazina, clorpromazina, levomepromazina). Otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, esteroides, analgésicos, medicamentos para tratar el cáncer, gota o artritis, y suplementos de vitamina D. PritorPlus puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial de otros medicamentos y usted debe consultar con su médico si es necesario ajustar la dosis de sus otros medicamentos mientras tomando PritorPlus. Al igual que con otros medicamentos disminuyen la presión arterial, el efecto de PritorPlus puede reducirse cuando usted utiliza AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, por ejemplo, aspirina o ibuprofeno). Tomando PritorPlus con alimentos y bebidas Puede tomar PritorPlus con o sin alimentos. El embarazo y la lactancia Embarazo Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo)., General, su médico le aconsejará que deje de tomar PritorPlus antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de PritorPlus. PritorPlus no está recomendado en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia oa punto de iniciar la lactancia materna. PritorPlus no está recomendado para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido o ha nacido prematuramente. Conducción y uso de máquinas No existe información disponible sobre el efecto de PritorPlus sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Algunas personas se sienten mareadas o cansadas al tratarse de la tensión arterial alta. Si se siente mareado o cansado, no conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de PritorPlus PritorPlus contiene azúcar de la leche (lactosa) y sorbitol. Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar PritorPlus. Siempre tome PritorPlus exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis normal de PritorPlus es de un comprimido al día. Trate de tomar un comprimido a la misma hora cada día. Puede tomar PritorPlus con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que se tome PritorPlus cada día hasta que su médico le indique lo contrario. Si el hígado no está funcionando correctamente, la dosis habitual no debe superar los 40 mg / 12,5 mg una vez al día. Si toma más PritorPlus del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, contacte a su médico, farmacéutico o con el servicio de urgencias del hospital más próximo. Si se olvida de tomar PritorPlus Si se olvida de tomar una dosis, no se preocupe. Tomarla tan pronto como se acuerde y luego continúe como antes. Si usted no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted tiene más preguntas sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, PritorPlus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden ocurrir con ciertas frecuencias, que se definen de la siguiente manera: muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 raros: afectan a entre 1 y 10 10.000 en muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: mareos Efectos adversos poco frecuentes pueden incluir: Disminución de los niveles de potasio en la sangre; ansiedad; desmayos (síncope); sensación de hormigueo, pinchazos (parestesia); sensación de movimiento (vértigo); latido del corazón rápido (taquicardia), trastornos del ritmo cardíaco, presión arterial baja, una caída súbita de la presión arterial al ponerse de pie; falta de aliento (disnea); síntomas de un malestar estomacal, como la diarrea; sequedad de boca, flatulencia; dolor de espalda, espasmos musculares, dolor muscular; disfunción eréctil (incapacidad para lograr o mantener una erección); dolor en el pecho, y los niveles de ácido úrico en la sangre aumentado. Los efectos adversos raros pueden incluir: Inflamación de los pulmones (bronquitis); sentimientos de tristeza (depresión); dificultad para conciliar el sueño (insomnio); problemas de vision; respiración dificultosa; dolor abdominal, estreñimiento, distensión abdominal (dispepsia), malestar general; función hepática anormal; hinchazón rápida de la piel y las mucosas (angioedema), enrojecimiento de la piel (eritema); reacciones alérgicas tales como picor o erupción; aumento de la sudoración, urticaria (urticaria); dolor en las articulaciones (artralgia) y dolor en las extremidades, calambres musculares; gripal-enfermedad; dolor; aumento de los niveles de ácido úrico, niveles bajos de sodio, aumento de los niveles de creatinina, enzimas hepáticas o creatina fosfoquinasa en la sangre. Efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir: dolor de garganta, sinusitis; inflamación del estómago (gastritis) En pacientes que toman telmisartán sólo telmisartán, los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado: Efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir: infección del tracto respiratorio superior (por ejemplo, dolor de garganta, sinusitis, resfriado común), infecciones del tracto urinario; aumento de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia), disminución de glóbulos rojos (anemia), recuento de plaquetas (trombocitopenia); reacción alérgica grave (por ejemplo, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, erupción cutánea); niveles altos de potasio; ritmo cardíaco lento (bradicardia); dolor de barriga; eccema (una enfermedad de la piel); inflamación de los tendones; insuficiencia renal incluyendo fallo renal agudo; debilidad; disminución de la hemoglobina (una proteína de la sangre), sepsis * (frecuentemente llamada "infección de la sangre", es una infección grave con la respuesta inflamatoria de todo el cuerpo que puede conducir a la muerte). * En un estudio a largo plazo, que incluye más de 20.000 pacientes, más pacientes tratados con telmisartán que padecieron sepsis en comparación con los pacientes que no recibieron telmisartán. El evento puede haber ocurrido por casualidad o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido. Hidroclorotiazida En pacientes que toman hidroclorotiazida por separado los siguientes efectos adversos adicionales se han reportado: Efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir: Inflamación de la glándula salival; disminuciones en el número de células en la sangre, incluyendo un recuento bajo de glóbulos rojos y blancos, recuento de plaquetas (trombocitopenia); reacciones alérgicas graves (por ejemplo, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas), inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis necrotizante), disminución o pérdida del apetito; inquietud, debilidad, mareo, borrosa o color amarillento de la visión; inflamación del páncreas y de estómago; coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia); trastornos de la piel tales como inflamación de vasos sanguíneos en la piel, aumento de la sensibilidad a la luz solar, o formación de ampollas y descamación de la capa superior de la piel (necrólisis epidérmica tóxica); inflamación renal o insuficiencia renal; fiebre; alteración de equilibrio de electrolitos, los niveles de colesterol en la sangre, disminución de volumen de sangre, la glucosa en la orina (glucosuria), el aumento de los niveles de glucosa, o la grasa en la sangre. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar PritorPlus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Debe conservar su medicamento en el envase original con el fin de proteger a las tabletas de la humedad. De vez en cuando, la capa exterior del envase blíster se separa de la capa interior entre los alveolos del blíster. No es necesario tomar ninguna acción si esto sucede. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. PritorPlus es un medicamento que contiene dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida. Está disponible en comprimidos ovalados (rojo y blanco: 40 o 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida; amarillas y blancas: 80 mg de telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida). PritorPlus se utiliza en pacientes con hipertensión esencial (presión arterial alta) que no se controla adecuadamente sólo con telmisartán. «Esencial» significa que la hipertensión no tiene una causa obvia. El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. PritorPlus se toma por vía oral una vez al día con líquido, con o sin alimentos. La dosis de PritorPlus a utilizar depende de la dosis de telmisartán que el paciente haya recibido antes: los pacientes que recibían 40 mg de telmisartán deben tomar las 40 / 12,5 mg comprimidos, y los pacientes que recibían 80 mg de telmisartán deben tomar la 80 / 12.5 mg comprimidos. Los 80/25 mg comprimidos se usan en pacientes cuya presión arterial no se controla el uso de los 80 / 12,5 mg comprimidos o que han sido estabilizado utilizando los dos principios activos tomados por separado antes de cambiar a PritorPlus. PritorPlus contiene dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida. Telmisartán es un 'angiotensina II antagonista del receptor', lo que significa que bloquea la acción de una hormona presente en el organismo, la angiotensina II. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor (una sustancia que estrecha los vasos sanguíneos). Al bloquear los receptores a los que la angiotensina II une normalmente el telmisartán impide que la hormona tenga efectos, permitiendo que los vasos sanguíneos se dilaten. La hidroclorotiazida es un diurético, que es otro tipo de tratamiento para la hipertensión. Su función es aumentar la producción de orina, lo que reduce la cantidad de líquido en la sangre y reducir la presión arterial. La combinación de los dos principios activos tiene un efecto aditivo, reduciendo la presión arterial que cualquiera de medicamentos por separado. Al reducir la presión arterial, los riesgos asociados con la presión arterial alta, tales como tener un ictus. PritorPlus se ha estudiado en cinco estudios principales con un total de 2.985 pacientes con hipertensión leve a moderada. En cuatro de estos estudios, PritorPlus se comparó con un placebo (un tratamiento ficticio) y con telmisartán se toma solo en un total de 2.272 pacientes. El quinto estudio comparó los efectos de permanecer en la tableta de 80 / 12,5 mg con un cambio a la tableta de 80/25 mg en 713 pacientes que no habían respondido a la tableta de 80 / 12,5 mg. En todos los estudios, el criterio principal de eficacia fue la reducción de la presión arterial diastólica (la presión arterial medida entre dos latidos del corazón). PritorPlus fue más eficaz en la reducción de la presión arterial diastólica que telmisartán se toma solo y que el placebo. En los pacientes que no fueron controlados en la tableta de 80 / 12,5 mg, el cambio a la tableta de 80/25 mg fue más eficaz en la reducción de la presión arterial diastólica de permanecer en la dosis más baja. El efecto secundario más frecuente de PritorPlus (observados en entre 1 y 10 pacientes de cada 100) es el mareo. La lista completa de efectos secundarios comunicados con PritorPlus, ver el prospecto. PritorPlus no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) al telmisartán, la hidroclorotiazida, sulfonamidas, o cualquiera de los demás componentes (incluyendo el sorbitol). No debe ser utilizado en mujeres que tienen más de tres meses de embarazo. No se recomienda su uso durante los tres primeros meses de embarazo. PritorPlus debe tampoco debe utilizarse en personas que tienen graves del hígado, problemas renales o biliares, los niveles de potasio en sangre demasiado bajos o niveles de calcio en la sangre que son demasiado altos. Se debe tener cuidado al usar PritorPlus con otros medicamentos que tienen un efecto sobre los niveles de potasio en sangre. La lista completa de estos medicamentos puede consultarse en el prospecto. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) decidió que los beneficios de PritorPlus son mayores que sus riesgos para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente sólo con telmisartán. El Comité recomienda que PritorPlus autorizar su comercialización. La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para PritorPlus el 22 de abril de 2002. La autorización de comercialización fue renovada el 22 de abril de 2007. El titular de la autorización de comercialización es Bayer Schering Pharma AG.