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El ibuprofeno Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. El ibuprofeno Peso de 12 a 17 libras (de 6 a 11 meses de edad): 50 mg Peso de 18 a 23 libras (de 12 a 23 meses de edad): 75 mg Peso 24 a 35 libras (2 a 3 años de edad): 100 mg Peso 36 a 47 libras (de 4 a 5 años de edad): 150 mg Peso 48 a 59 libras (de 6 a 8 años de edad): 200 mg Peso de 60 a 71 libras (9 a 10 años de edad): 250 mg Peso 72 a 95 libras (11 años de edad): 300 mg Dosificación: Insuficiencia renal etiquetado de Estados Unidos: No hay ajuste de la dosis proporcionada en el etiquetado del fabricante; utilizar con precaución; evitar el uso en la enfermedad renal avanzada. Deterioro leve: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante (no se ha estudiado). Oral: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante; utilizar con precaución. IV: Su uso está contraindicado. deterioro grave (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / minuto) o enfermedad renal deteriorada: Su uso está contraindicado. KDIGO 2012 directrices proporcionan las siguientes recomendaciones para los AINE: eTFG 30 a & lt; 60 ml / min / 1,73 m 2. Evitar su uso en pacientes con enfermedad recurrente que aumenta el riesgo de lesión renal aguda. eTFG & lt; 30 ml / min / 1,73 m 2. Evitar el uso. Neoprofen: Si anuria u oliguria (producción marcados Se convierte la orina; 0,6 ml / kg / hora) evidentes a la hora prevista de la segunda o tercera dosis, sostienen dosis hasta que la función renal vuelva a la normalidad. Su uso está contraindicado en recién nacidos prematuros con insuficiencia renal significativa. Dosificación: Insuficiencia hepática etiquetado de Estados Unidos: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante; tenga precaución y suspender si empeora la función hepática. Deterioro leve: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante. Oral: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante. IV: Su uso está contraindicado. deterioro grave o enfermedad hepática activa: Su uso está contraindicado. Reconstitución inyección de ibuprofeno (Caldolor): debe ser diluido antes de su uso. Diluir con D5W, NS o LR a una concentración final ≤4 mg / mL. El ibuprofeno inyección lisina (NeoProfen): Diluir con dextrosa o solución salina a un volumen apropiado. Administración Oral: administrar con alimentos o leche. Caldolor: Para la administración IV solamente; infundir durante al menos 30 minutos (adultos) o 10 minutos (pediátrica). NeoProfen (lisina ibuprofeno): Para la administración IV solamente; la administración por vía arterial umbilical no ha sido evaluado. Infundir más de 15 minutos a través de puerto más cercano al sitio de inserción. Evitar la extravasación. No administrar simultáneamente a través misma línea con NPT. Si es necesario, interrumpir la alimentación intravenosa durante 15 minutos antes y después de la administración de ibuprofeno, manteniendo la línea abierta con dextrosa o solución salina. Consideraciones dietéticas Algunos productos pueden contener fenilalanina y / o potasio. Compatibilidad inyección de ibuprofeno (Caldolor): Estable en Re 5 W, LR, NS. El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen): Estable en Re 5 W, NS; incompatible con solución de TPN. Almacenamiento El ibuprofeno inyección (Caldolor): Guarde los viales intactos a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); excursiones permite a los 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Deben diluirse antes de su uso. Las soluciones diluidas son estables en D5W, LR, o NS durante 24 horas a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F). El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen): Almacenar a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); Se permiten excursiones entre 15 ° C y 30 ° C (59 ° F y 86 ° F). Proteger de la luz. Conserve los viales en cartón hasta su uso. Después de la primera retirada del envase, desechar la solución restante (sin conservantes). Después de la dilución en D5W o NS, utilizar antes de 30 minutos. Suspensión: Almacenar a 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Tabletas a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F). Interacciones con la drogas 5-ASA no esteroideos Derivados: Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de 5-ASA derivados. monitor de la terapia Inhibidores de la ECA: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, la combinación puede resultar en una disminución significativa en la función renal. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA. monitor de la terapia Los agentes con propiedades antiplaquetario (inhibidores P2Y12 por ejemplo, los AINE, los ISRS, etc.): puede aumentar el efecto antiplaquetario de otros agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia El alcohol (etílico): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, el riesgo de hemorragia GI puede aumentarse con esta combinación. monitor de la terapia Aliskiren: Agentes antiinflamatorios no esteroideos puede disminuir el efecto antihipertensivo de aliskiren. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de aliskiren. Gestión: Controlar la función renal en pacientes que reciben periódicamente aliskiren y cualquier agente antiinflamatorio no esteroideo. Los pacientes con riesgo elevado de disfunción renal incluyen aquellos que son de edad avanzada, son depleción de volumen, o tienen pre-existente disfunción renal. monitor de la terapia Los aminoglucósidos no esteroideos: Agentes Antiinflamatorios pueden disminuir la excreción de los aminoglucósidos. Los datos sólo en los bebés prematuros. monitor de la terapia Ácido aminolevulínico: fotosensibilizante agentes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de ácido aminolevulínico. monitor de la terapia La angiotensina II bloqueadores de los receptores: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, la combinación puede resultar en una disminución significativa en la función renal. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto terapéutico de la angiotensina II bloqueadores de los receptores. La combinación de estos dos agentes también puede disminuir significativamente la filtración glomerular y la función renal. monitor de la terapia Anticoagulantes: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de los anticoagulantes. monitor de la terapia Anticoagulantes: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto anticoagulante de los anticoagulantes. monitor de la terapia Los antidepresivos (tricíclicos, amina terciaria): puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). monitor de la terapia Apixaban: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de apixaban. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de apixaban y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Los beta-bloqueantes: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes. Excepciones: levobunolol; Metipranolol. monitor de la terapia Los secuestrantes de ácidos biliares: Puede disminuir la absorción de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Derivados de bifosfonatos: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de bisfosfonato derivados. Tanto un aumento del riesgo de ulceración gastrointestinal y un mayor riesgo de nefrotoxicidad son motivo de preocupación. monitor de la terapia Cefalotina: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de cefalotina. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. monitor de la terapia Colagenasa (sistémica): Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de colagenasa (sistémica). En concreto, el riesgo de magulladuras y / o hemorragia en el lugar de inyección puede ser incrementada. monitor de la terapia Los corticosteroides sistémicos (): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de AINE (no selectivo). monitor de la terapia La ciclosporina (sistémica): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto nefrotóxico de la ciclosporina (sistémica). No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar las concentraciones séricas de ciclosporina (sistémica). La ciclosporina (sistémica) puede aumentar la concentración sérica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, se ha informado de concentraciones de diclofenaco elevadas. Gestión: Considerar alternativas a los agentes anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Monitor para evidencia de nefrotoxicidad, así como aumento de las concentraciones de ciclosporina en suero y los efectos sistémicos (por ejemplo hipertensión) durante el tratamiento concomitante con AINE. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Dabigatrán etexilato: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de dabigatrán etexilato. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de dabigatrán y los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Dasatinib: puede potenciar el efecto anticoagulante de los Agentes con antiplaquetario Propiedades. monitor de la terapia Deferasirox: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de deferasirox. Específicamente, el riesgo de ulceración GI / irritación o sangrado gastrointestinal puede incrementarse. monitor de la terapia Ácido desoxicólico: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de ácido desoxicólico. En concreto, el riesgo de sangrado o moretones en el área de tratamiento puede aumentar. monitor de la terapia La desmopresina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de la desmopresina. monitor de la terapia Dexketoprofeno: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Diclofenac (Systemic): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Gestión: Buscar alternativas a la utilización combinada de diclofenaco con otros agentes anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Evitar el uso de diclofenaco / misoprostol con otros AINEs. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Digoxina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de digoxina. monitor de la terapia Drospirenona: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de drospirenona. monitor de la terapia Edoxabán: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de Edoxabán. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concurrente de Edoxabán y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Eplerenona: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de la eplerenona. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de eplerenona. monitor de la terapia Floctafenina: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Glucosamina: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Haloperidol: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de haloperidol. Específicamente incluyendo somnolencia y confusión. monitor de la terapia Hierbas (anticoagulante / antiagregante Properties) (por ejemplo, la alfalfa, anís, arándano): puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. se puede producir sangrado. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Hierbas (Anticoagulante antiplaquetario Propiedades /) (por ejemplo, la alfalfa, anís, arándano): puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. se puede producir sangrado. Gestión: El tratamiento concomitante con estos agentes por lo general debe ser evitado. Si se utiliza concomitantemente, una mayor diligencia en el seguimiento de los efectos adversos (por ejemplo, sangrado, moretones, estado mental alterado por SCN sangra) debe ser empleado. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Hidralazina: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de la hidralazina. monitor de la terapia Tiuxetan: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de ibritumomab. Ambos agentes pueden contribuir a la alteración de la función plaquetaria y un mayor riesgo de sangrado. monitor de la terapia Ibrutinib: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. monitor de la terapia Imatinib: Ibuprofeno puede disminuir la concentración sérica de Imatinib. En concreto, el ibuprofeno puede disminuir las concentraciones intracelulares de imatinib, lo que lleva a una disminución de la respuesta clínica. Gestión: Considere el uso de una alternativa al ibuprofeno en pacientes que están siendo tratados con imatinib. La evidencia disponible sugiere que otros AINE no interactúan de una manera similar. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Ketorolaco (nasal): puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Ketorolac (Systemic): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Limaprost: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Litio: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de litio. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Los diuréticos de asa: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto diurético de diuréticos de asa. Los diuréticos de bucle puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Gestión: vigilancia de los signos de lesión renal o disminución de los efectos terapéuticos de los diuréticos de asa con el uso concomitante de un AINE. Considere la posibilidad de evitar el uso concomitante en CHF o cirrosis. No se recomienda el uso concomitante de bumetanida con indometacina. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Metotrexato: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de metotrexato. Gestión: la terapia anti-inflamatoria alternativa debe considerarse siempre que sea posible, especialmente si el paciente está recibiendo dosis más altas, antineoplásicos de metotrexato. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Morniflumato: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Multivitaminas / fluoruro (con ADE): Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Las multivitaminas / minerales (con ADEK, ácido fólico, hierro): puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Las multivitaminas / minerales (con EA, ni plancha): puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Naftazona: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de esteroides Agentes Antiinflamatorios. monitor de la terapia No esteroideos Agentes Antiinflamatorios: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de otros agentes antiinflamatorios no esteroideos. monitor de la terapia AINE (inhibidor COX-2): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de AINE (inhibidor COX-2). Evitar la asociación Obinutuzumab: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de Obinutuzumab. En concreto, el riesgo de episodios graves relacionadas con el sangrado puede aumentar. monitor de la terapia Omacetaxina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de omacetaxina. En concreto, el riesgo para los eventos relacionados con el sangrado puede aumentar. Gestión: Evitar el uso concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con omacetaxina en pacientes con un recuento de plaquetas inferior a 50.000 / ul. Evitar la asociación Omega-3 ácidos grasos: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Pelubiprofen: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Pemetrexed: AINE (no selectivo) puede aumentar la concentración sérica de pemetrexed. Gestión: Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina estimado 45-79 ml / min) deben evitar los AINE durante 2-5 días antes de, el día de, y 2 días después de pemetrexed. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Pentosano Polisulfato de sodio: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar por el uso concurrente de estos agentes. monitor de la terapia Pentoxifilina: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Porfimer: fotosensibilizante agentes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de porfímero. monitor de la terapia Los diuréticos ahorradores de potasio: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los diuréticos ahorradores de potasio. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de diuréticos ahorradores de potasio. monitor de la terapia Pralatrexato: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de pralatrexato. Más específicamente, los AINE puede disminuir la excreción renal de pralatrexate. Gestión: Estrechamente supervisar el incremento de los niveles séricos pralatrexato y / o toxicidad si se utiliza de forma concomitante con un AINE. Monitorizar las concentraciones séricas pralatrexato disminuyó con la suspensión de AINE. monitor de la terapia Probenecid: puede aumentar la concentración sérica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. monitor de la terapia Los análogos de la prostaciclina: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Las prostaglandinas (Ophthalmic): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto terapéutico de las prostaglandinas (oftálmica). No esteroideos Agentes antiinflamatorios también pueden aumentar los efectos terapéuticos de las prostaglandinas (oftálmica). monitor de la terapia Los antibióticos de quinolona: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios puede aumentar el efecto neuroexcitatorio y / o embargo potenciadora de antibióticos de quinolona. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de antibióticos de quinolona. monitor de la terapia Rivaroxaban: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de rivaroxaban. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de rivaroxaban y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Salicilatos: AINE (no selectivo) pueden potenciar el efecto adverso / tóxico de los salicilatos. Un aumento del riesgo de sangrado puede estar asociado con el uso de esta combinación. AINE (no selectivo) puede disminuir el efecto cardioprotector de los salicilatos. Los salicilatos pueden disminuir la concentración sérica de AINE (no selectivo). Excepciones: trisalicylate colina y magnesio. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Salicilatos: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxico de los salicilatos. Aumento del riesgo de hemorragia puede resultar. monitor de la terapia Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). AINE (no selectivo) puede disminuir el efecto terapéutico de los inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina. Gestión: Considere el uso de analgésicos alternativos, cuando sea apropiado y / o adición de un agente gastroprotector. Controlar a los pacientes para detectar signos / síntomas de hemorragia, y la evidencia de eficacia disminuida con el uso concomitante de ISRS. Considere la posibilidad de modificación de la terapia La serotonina / norepinefrina inhibidores de recaptación: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). monitor de la terapia Los fosfatos de sodio: puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, el riesgo de nefropatía aguda por fosfato puede ser mejorada. Gestión: Considere usar esta combinación suspendiendo temporalmente el tratamiento con AINE, o la búsqueda de alternativas a la preparación intestinal de fosfato sódico oral. Si la combinación no se puede evitar, mantener una hidratación adecuada y vigilar estrechamente la función renal. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Tacrolimus (Systemic): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto nefrotóxico de tacrolimus (sistémica). monitor de la terapia Talniflumato: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Tenofovir productos no esteroides Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de los productos de tenofovir. Gestión: buscar alternativas a estas combinaciones siempre que sea posible. Debe evitarse el uso de tenofovir con múltiples AINE o cualquier AINE administrado a una dosis alta. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Tenoxicam: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Tiazidas y diuréticos tiazida: puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto terapéutico de tiazidas y diuréticos tiazida. monitor de la terapia Agentes trombolíticos: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de los agentes trombolíticos. monitor de la terapia Tipranavir: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Tositumomab con yodo I 131 tositumomab: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de tositumomab con yodo I 131 tositumomab. En concreto, el riesgo de eventos adversos relacionados con el sangrado puede aumentar. monitor de la terapia Treprostinil: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. se puede producir sangrado. monitor de la terapia Uroquinasa: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de la uroquinasa. Evitar la asociación La vancomicina: Agentes antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar la concentración sérica de vancomicina. monitor de la terapia Verteporfina: fotosensibilizante agentes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de verteporfina. monitor de la terapia La vitamina E (sistémica): puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Los antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina): AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina k. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Voriconazol: puede aumentar la concentración sérica de ibuprofeno. Específicamente, las concentraciones de la S - (+) - enantiómero de ibuprofeno se pueden aumentar. monitor de la terapia Interacciones de prueba Puede interferir con la detección de la orina de la fenciclidina, cannabinoides y barbitúricos (falsos positivos) (Marchei 2007; Rollins 1990) Reacciones adversas Cardiovascular: Edema (1% a 3%) Sistema nervioso central: mareos (3% a 9%), dolor de cabeza (1% a 3%), nerviosismo (1% a 3%) Dermatológica: erupción de la piel (3% a 9%), prurito (1% a 3%) Endocrine & amp; metabólico: Retención de líquido (1% a 3%) Gastrointestinal: dolor epigástrico (3% a 9%), ardor de estómago (3% a 9%), náuseas (3% a 9%), dolor abdominal (1% a 3%), estreñimiento (1% a 3%), disminución de la apetito (1% a 3%), diarrea (1% a 3%), dispepsia (1% a 3%), flatulencia (1% a 3%), vómitos (1% a 3%) Otic: Tinnitus (3% a 9%) & Lt; 1% (Limitado a importantes o potencialmente mortales): alteraciones de las pruebas de la función hepática, insuficiencia renal aguda, agranulocitosis, rinitis alérgica, alopecia, la ambliopía, anafilaxia, anemia aplásica, meningitis aséptica, azotemia, visión borrosa, depresión de la médula ósea, broncoespasmo , arritmia cardíaca, insuficiencia cardíaca, confusión, conjuntivitis, cistitis, disminución del aclaramiento de creatinina, disminución de hematocrito, disminución de la hemoglobina, disminución de la agregación plaquetaria, la depresión, somnolencia, síndrome del ojo seco, úlcera duodenal, labilidad emocional, eosinofilia, epistaxis, eritema multiforme, úlcera gástrica , gastritis, hemorragia gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, alucinaciones, pérdida de la audición, hematuria, anemia hemolítica, hepatitis, hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014), hipertensión, insomnio, ictericia, leucopenia, melena, neutropenia, palpitaciones, pancreatitis, neuropatía periférica, polidipsia , poliuria, fotosensibilidad de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, taquicardia, trombocitopenia, ambliopía tóxica, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, dermatitis vesiculobullosa, cambios en la visión Inyección: Ibuprofeno (Caldolor): Frecuencia no definida. Cardiovascular: edema, hipertensión (10%; incluyendo la exacerbación), infarto de miocardio Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (12%), mareo (4% a 6%) Dermatológicos: dermatitis exfoliativa, prurito, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica Endocrine & amp; metabólico: hipopotasemia (4% a 19%), hipoalbuminemia (10%), hipernatremia (7% a 10%), los cambios en LDH (7%) Gastrointestinal: vómitos (22%), flatulencia (16%), diarrea (10%), dispepsia (1% a 4%), incomodidad abdominal (≤3%), dolor abdominal, náuseas Genitourinario: La retención urinaria (5%), la toxicidad renal Hematológica & amp; oncológica: Anemia (4% a 36%), eosinofilia (26%), hiperproteinemia (10% a 13%), neutropenia (13%), hemorragia (10%), trombocitemia (3% a 10%), hemorragia de la herida ( 3%), disminución de hemoglobina (2% a 3%) Hepática: El aumento de la ALT sérica (≤15%), aumento de la AST (≤15%) Hipersensibilidad: Reacción de hipersensibilidad Renal: El aumento de nitrógeno ureico en sangre (7% a 10%) Respiratorio: neumonía bacteriana (3% a 10%), tos (3%) & Lt; 1% (limitado a importantes o amenaza la vida): La hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014) Inyección: lisina Ibuprofeno (NeoProfen): Frecuencia no siempre se define. Cardiovascular: Hipotensión (7% a 10%), edema (4%), insuficiencia cardiaca, hipotensión, taquicardia Sistema nervioso central: La hemorragia intraventricular (29%), convulsiones, trastornos de la alimentación, convulsiones Irritación de la piel (16%), lesión de la piel (≤16%): dermatológica Endocrine & amp; metabólico: hipocalcemia (12%), la hipoglucemia (12%), insuficiencia adrenocortical (7%), hipernatremia (7%), hiperglucemia Gastrointestinal: enfermedad gastrointestinal (no NEC; 22%), distensión abdominal, colestasis, gastritis, enfermedad por reflujo gastroesofágico, hernia inguinal, obstrucción intestinal Genitourinario: infección del tracto urinario (9%), la uremia (7%), disminución de la diuresis (3%; pequeña disminución reportada en los días 2 a 6 con aumento compensatorio de la producción en el día 9) Hematológica & amp; oncológica: anemia (32%), neutropenia, trombocitopenia Infección: Sepsis (43%), infección reacción en el lugar de inyección: Local El aumento de nitrógeno ureico en sangre (7%), insuficiencia renal (6%), aumento de la creatinina en suero (3%), insuficiencia renal (1%): Renal Respiratoria: Apnea (28%), infección del tracto respiratorio (19%), insuficiencia respiratoria (10%), atelectasia (4%) Varios: La sepsis (43%), la reducción de la ingesta de alimentos / líquidos & Lt; 1% (Limitado a importantes o que amenaza la vida): enterocolitis perforación gastrointestinal, hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014), necrotizante, la hipertensión pulmonar ALERTA: EE. UU. recuadro de advertencia eventos trombóticos cardiovasculares graves (excluyendo NeoProfen): Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) provocan un aumento del riesgo de acontecimientos cardiovasculares graves trombóticos, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo se puede producir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso. El ibuprofeno está contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). hemorragia grave gastrointestinal, ulceración y perforación (excluyendo NeoProfen): Los AINE causan un mayor riesgo de trastornos gastrointestinales (GI) graves eventos adversos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes ancianos y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia GI están en mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves. Advertencias / Precauciones Las preocupaciones relacionadas con los efectos adversos: • Las reacciones anafilactoides: incluso en pacientes sin exposición previa se pueden presentar reacciones anafilácticas; los pacientes con "tríada de la aspirina" (asma bronquial, la intolerancia a la aspirina, rinitis) pueden estar en mayor riesgo. Contraindicado en pacientes que han experimentado broncoespasmo, asma, rinitis, urticaria o con AINE o la terapia con aspirina. • Los eventos cardiovasculares: [Estados Unidos recuadro de advertencia]: AINE causan un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (y potencialmente mortales), incluyendo adversa mortal y accidente cerebrovascular. El riesgo puede ocurrir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso. El riesgo relativo parece ser similar en aquellos con y sin enfermedades o factores de riesgo conocidos para la enfermedad cardiovascular cardiovasculares; Sin embargo, la incidencia de los eventos cardiovasculares (que pueden ocurrir al principio del tratamiento) fue mayor en los pacientes con enfermedades o factores de riesgo conocidos cardiovasculares. la hipertensión o la exacerbación de puede ocurrir (AINE también pueden afectar la respuesta a los inhibidores de la ECA, diuréticos de tiazida o diuréticos de asa) hipertensión de reciente aparición; puede contribuir a eventos cardiovasculares; vigilar la presión arterial; utilizar con precaución en pacientes con hipertensión. Puede causar retención de sodio y fluidos; utilizar con precaución en pacientes con edema. Evitar el uso en la insuficiencia cardíaca (ACC / AHA [Yancy 2013]). Evitar su uso en pacientes con un infarto de miocardio reciente a menos beneficios superan el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo de tiempo, en consonancia con los objetivos de cada paciente, para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares; terapias alternativas deben ser considerados para los pacientes de alto riesgo. • efectos sobre el SNC: Puede causar somnolencia, mareos, visión borrosa y otros efectos neurológicos que pueden afectar la capacidad física o mental; los pacientes deben ser advertidos sobre cómo realizar tareas que requieran alerta mental (por ejemplo, operar maquinaria o conducir). • eventos gastrointestinales: [Estados Unidos recuadro de advertencia]: AINE causan un mayor riesgo de grave inflamación gastrointestinal, ulceración, sangrado y perforación (puede ser fatal); pacientes de edad avanzada y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia GI están en mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y sin previo aviso. Evitar su uso en pacientes con hemorragia gastrointestinal activa. Tenga cuidado con antecedentes de úlceras gastrointestinales, la terapia concomitante sabe que aumentan el riesgo de sangrado gastrointestinal (por ejemplo, aspirina, anticoagulantes y / o corticosteroides, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), enfermedad hepática avanzada, coagulopatía, fumar, consumo de alcohol, o en pacientes de edad avanzada o debilitados. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo de tiempo, en consonancia con los objetivos de cada paciente, para reducir el riesgo de eventos adversos gastrointestinales; terapias alternativas deben ser considerados para los pacientes de alto riesgo. Cuando se utiliza de forma concomitante con aspirina, un aumento sustancial en el riesgo de complicaciones gastrointestinales (por ejemplo, úlcera) se produce; Se recomienda la terapia concomitante gastroprotectores (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones) (Bhatt 2008). Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en pacientes con enfermedad activa GI (por ejemplo, úlcera péptica) o sangrado gastrointestinal y la enfermedad inflamatoria intestinal. • Efectos hematológicos: adhesión y agregación plaquetaria pueden ser disminuidos; puede prolongar el tiempo de sangrado; pacientes con trastornos de la coagulación o que están recibiendo anticoagulantes deben ser estrechamente monitorizados. Puede desarrollar anemia; pacientes en tratamiento con AINE a largo plazo deben ser monitorizados para detectar la anemia. En raras ocasiones, el uso de AINE se ha asociado con discrasias potencialmente grave en la sangre (por ejemplo, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica). • Efectos hepáticos: elevaciones de transaminasas se han reportado con el uso; vigilar estrechamente a los pacientes con cualquier LFT anormal. reacciones hepáticas raras (ocasionalmente mortales) graves (por ejemplo, hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática) se han producido con el uso de AINE; descontinuar inmediatamente si aparecen signos o síntomas de enfermedad hepática o si se producen manifestaciones sistémicas. • La hiperpotasemia: el uso de AINE puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la diabetes, la enfermedad de personas mayores, renal y con el uso concomitante de otros agentes capaces de inducir hiperpotasemia (por ejemplo, inhibidores de la ECA). Supervisar de cerca de potasio. Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en pacientes con hiperpotasemia. • eventos oftálmicas: visión borrosa / disminuida, escotomas, y cambios en la visión del color se han reportado. Interrumpir el tratamiento y se refieren a la evaluación oftalmológica si se presentan síntomas. Evaluar periódicamente la visión en todos los pacientes que reciben terapia a largo plazo. • Los efectos renales: el uso de AINE puede comprometer la función renal ya existente; disminuciones dependientes de la dosis en la síntesis de prostaglandinas pueden resultar del uso de AINE, reduciendo el flujo sanguíneo renal que puede causar una descompensación renal (generalmente reversible). Los pacientes con deterioro de la función renal, deshidratación, hipovolemia, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, aquellos que toman diuréticos e inhibidores de la ECA y los ancianos están en mayor riesgo de toxicidad renal. utilizar con precaución. • Alcohol bencílico y derivados: Algunas formas de dosificación pueden contener benzoato de sodio de ácido / benzoico; ácido benzoico (benzoato) es un metabolito de alcohol de bencilo; grandes cantidades de alcohol bencílico (≥99 mg / kg / día) se han asociado con una toxicidad potencialmente fatal ( "jadeo síndrome") en recién nacidos; monitoreo de Parámetros Consideraciones de embarazo Educación del paciente • Discuta el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen posibles efectos secundarios en?? una forma que pudiera entender?) ojos rojos o irritados; • Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre, picazón, tos fuerte, el azul del color de la piel, convulsiones, o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. El ibuprofeno es un fármaco anti-inflamatorio no esteroide (AINE). Funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. El ibuprofeno se usa para reducir la fiebre y tratar el dolor o la inflamación causada por varias afecciones como el dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor de espalda, la artritis, los calambres menstruales, o lesiones de menor importancia. El ibuprofeno también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de ibuprofeno? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar ibuprofeno y busque atención médica o llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor en el pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, problemas con la visión o el balance; negras, con sangre, o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido; hinchazón o ganancia rápida de peso; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); fiebre, dolor de garganta y dolor de cabeza con ampollas, descamación, y sarpullido rojo; moretones, hormigueo intenso, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; o Menos efectos secundarios graves pueden incluir: malestar estomacal, ardor de estómago leve, diarrea, estreñimiento; hinchazón, gas; mareos, dolor de cabeza, nerviosismo; picazón de la piel o erupción; visión borrosa; o zumbido en los oídos. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre ibuprofen? Este medicamento puede causar problemas circulatorios o cardíacos potencialmente mortales tales como ataque al corazón o un derrame cerebral, especialmente si lo usa a largo plazo. Busque atención médica de emergencia si usted tiene dolor en el pecho, debilidad, falta de aire, dificultad para hablar, o problemas con la visión o el equilibrio. Este medicamento también puede causar efectos secundarios graves del estómago o intestinos, que incluyen sangrado o perforación (formación de hueco). Llame a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de sangrado en el estómago como heces fecales negras, con sangre, o alquitranadas, o tos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido. No tome más de este medicamento de lo recomendado. Una sobredosis de ibuprofen puede causar daño al estómago o los intestinos. Use sólo la cantidad mínima de ibuprofen para obtener alivio de su dolor, inflamación o fiebre. BRUFEN® Información al consumidor Medicina POR FAVOR LEA ESTA INFORMACIÓN CON CUIDADO ¿Qué hay en el prospecto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre Brufen. No contiene toda la información disponible. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha sopesado los riesgos de que tomar Brufen frente a los beneficios que esperan que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto con el medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. Lo que se utiliza para Brufen Brufen alivia el dolor y reduce la inflamación (hinchazón, enrojecimiento o dolor) que puede ocurrir: en diferentes tipos de artritis, incluyendo la artritis reumatoide, la osteoartritis y la artritis reumatoide juvenil en los músculos y huesos lesiones como esguinces, torceduras, dolor de espalda (lumbalgia), reumatismo, tendinitis y, como el codo de tenista de la hinchazón y el dolor después de fijar huesos rotos o dislocados calambres menstruales (dolor menstrual) después de la cirugía debido al dolor dental Brufen también alivia la fiebre (temperatura alta). Aunque Brufen puede aliviar los síntomas de dolor y la inflamación, no curará la enfermedad. Brufen pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE o). Su médico le recetó en Brufen por otra razón. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué Brufen le ha recetado a usted. Este medicamento está disponible sólo con receta médica. Brufen no es adictivo. Antes de tomar Brufen Cuando no hay que tomarlo No tome Brufen si el niño es alérgico a: cualquiera que contenga ibuprofeno producto o cualquiera de los ingredientes en Brufen que aparecen al final de este prospecto. aspirina o cualquier otro medicamento AINE Muchos medicamentos utilizados para tratar el dolor de cabeza, dolor menstrual y otros dolores y molestias contienen aspirina o AINE medicamentos. Si no está seguro de si está tomando alguno de estos medicamentos, consulte a su farmacéutico. Los síntomas de una reacción alérgica a estos medicamentos pueden incluir: asma, sibilancias o dificultad para respirar hinchazón de la cara, labios o lengua que puede causar dificultad al tragar o respirar urticaria, picazón o erupción en la piel dolor de estómago, fiebre, escalofríos. náuseas y vómitos. Si es alérgico a la aspirina o AINE medicamentos y tomar Brufen, estos síntomas pueden ser graves. No tome Brufen si: usted está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Brufen puede afectar a su bebé en desarrollo, si se toma durante el embarazo. usted está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. Brufen pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. usted tiene (o previamente ha) vomitado sangre o un material parecido a los granos de café. que son (o tienen anteriormente) sangrado por el recto (paso posterior), tener movimientos intestinales negras pegajosas (heces) o diarrea con sangre. usted tiene una condición que resulta en un aumento de la tendencia a sangrar usted tiene una úlcera péptica (es decir, el estómago o del duodeno), una historia reciente de uno, o ha tenido úlceras pépticas antes. usted tiene, o tiene un historial de, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn tiene insuficiencia cardíaca grave usted tiene insuficiencia hepática grave usted tiene una enfermedad renal grave Si no está seguro de si debe empezar a tomar Brufen, póngase en contacto con su médico. No tome Brufen si el envase está roto o muestra signos de deterioro. No tome Brufen si la fecha de caducidad (CAD) impreso en la etiqueta ha pasado. Antes de empezar a tomarlo Informe a su médico si: usted tiene alguna alergia a: otros medicamentos como la aspirina u otros medicamentos AINE otras sustancias, tales como alimentos, conservantes o colorantes usted está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Como la mayoría de los medicamentos AINE, no se recomienda Brufen para ser utilizado durante el embarazo. También puede afectar la fertilidad femenina. usted está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. Como la mayoría de los medicamentos AINE, Brufen no se recomienda mientras que usted está en periodo de lactancia. tiene o ha tenido alguna condición médica, sobre todo los siguientes: enfermedad del corazón o presión arterial alta ardor de estómago, indigestión, úlcera de estómago o cualquier otro problema de estómago vómito con sangre o sangrado por el ano reacciones graves de la piel tales como el síndrome de Stevens-Johnson asma problemas de la vista enfermedad del hígado o del riñón tendencia al sangrado u otros problemas de la sangre problemas intestinales o intestinales como la colitis ulcerosa insuficiencia cardíaca hinchazón de los tobillos o los pies Diarrea Tiene actualmente una infección Si toma Brufen mientras que usted tiene una infección, puede ocultar algunos de los signos y síntomas de una infección. Esto puede hacer que usted piensa, erróneamente, que está mejor o que no es grave. que planea someterse a cirugía Si usted no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores, informe a ellos antes de empezar a tomar Brufen. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando cualquier otro medicamento, incluyendo los que compra sin receta médica en la farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden interferir entre sí. Éstas incluyen: aspirina, salicilatos u otros medicamentos AINE warfarina o clopidogrel, medicamentos utilizados para detener los coágulos de sangre litio, un medicamento utilizado para tratar algunos tipos de depresión ISRS como sertralina, medicamentos utilizados para tratar la depresión medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial u otras enfermedades del corazón diuréticos, también llamados fluidos comprimidos metotrexato, un medicamento utilizado para tratar la artritis y algunos tipos de cáncer corticosteroides, como la prednisona, cortisona medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca como la digoxina ciclosporina o tacrolimus, medicamentos utilizados para tratar ciertos problemas con el sistema inmunológico o para ayudar a prevenir el rechazo de órganos trasplantados. Los aminoglucósidos, medicamentos utilizados para tratar ciertas infecciones Gingko Biloba, una hierba medicinal usada para diluir la sangre antibióticos de quinolona, ​​medicamentos utilizados para tratar ciertas infecciones. Zidovudina, un medicamento utilizado para tratar el VIH. Colestiramina, un medicamento utilizado para tratar el colesterol alto sulfonilureas, medicamentos para tratar la diabetes. voriconazol o fluconazol, medicinas para el tratamiento de ciertas infecciones fúngicas Estos medicamentos pueden verse afectados por Brufen, o pueden afectar a lo bien que funciona. Es posible que tenga que tomar diferentes cantidades de su medicamento, o puede que tenga que tomar distintos medicamentos. Su médico le aconsejará. Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar Brufen. Cómo tomar Brufen Siga todas las instrucciones dadas a usted por su médico y farmacéutico con cuidado. Estas instrucciones pueden diferir de la información contenida en este folleto. Si usted no entiende las instrucciones del envase, consulte a su médico o farmacéutico. ¿Cuánto hay que tomar Su médico le indicará cuántos comprimidos de Brufen a tomar cada día y cuándo tomarlos. Tome la cantidad exacta que su médico le diga que, ni más ni menos. Adultos Brufen 400 mg comprimidos La dosis diaria habitual de comprimidos Brufen es un comprimido tres o cuatro veces al día. En condiciones agudas, el médico puede prescribir dos tabletas tres veces al día. No tome más de seis tabletas en un día. Es habitual que los pacientes de edad avanzada que pueden prescribir una dosis más pequeña de Brufen que los pacientes adultos más jóvenes. Dolor menstrual La dosis habitual de tabletas Brufen es de uno a dos comprimidos a la primera señal de sangrado menstrual. A continuación, tomar una tableta cada 4 a 6 horas según sea necesario. No tome más de cuatro comprimidos en un solo día. Niños La dosis de Brufen dependerán de la edad y el peso de su hijo, y la enfermedad. Su médico le dirá la cantidad de Brufen darle a su hijo. Siga todas las instrucciones dadas a usted por su médico cuidadosamente. Estas instrucciones pueden diferir de la información contenida en este folleto. Cómo tomarlo Tome las pastillas de Brufen con o inmediatamente después de la comida con un vaso lleno de agua. Esto puede ayudar a reducir la posibilidad de un malestar estomacal. ¿Cuánto tiempo para llevarlo No tome Brufen por más tiempo que el médico le diga. Dependiendo de su condición, es posible que necesite Brufen durante unos días, unas semanas o durante períodos más largos. Al igual que con otros medicamentos AINE, si está tomando Brufen para la artritis, no va a curar la enfermedad, pero debería ayudar a controlar el dolor, hinchazón y rigidez. Por lo general comienza a trabajar en unas pocas horas, pero Pueden pasar varias semanas antes de que sienta los efectos completos del medicamento. Si usted tiene artritis, Brufen debe tomar todos los días durante el tiempo que su médico le receta. Para los calambres menstruales (dolor menstrual), Brufen lo general se toma a la primera señal de dolor o sangrado menstrual (lo que ocurra primero). El tratamiento debe continuar durante unos días hasta que el dolor desaparezca. Si no está seguro de cuánto tiempo debe tomar su Brufen, hable con su médico. Si se olvida de tomarla Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome la siguiente dosis cuando se le significan para. De lo contrario, tomarla tan pronto como se acuerde, y luego volver a tomar los comprimidos como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha perdido. Si no está seguro de si debe omitirse la dosis, hable con su médico o farmacéutico. Si tiene problemas para recordar cuándo tomar su medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener algunos consejos. Si usted toma demasiado (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico o Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26) o ir a Urgencias del hospital más cercano si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber tomado demasiado Brufen. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Si se toman en exceso Brufen es posible que: Tuvo ganas de vomitar tener dolor de estómago tener convulsiones sentirse mareado o incluso perder el conocimiento Mientras esté usando Brufen Cosas que debe hacer Si queda embarazada mientras toma Brufen a su médico inmediatamente. Si usted está a punto de ser iniciado en cualquier nuevo medicamento informe a su médico y farmacéutico que usted está tomando Brufen. Informe a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que le atiende que usted está tomando Brufen. Si va a someterse a una operación, asegúrese de que el cirujano y el anestesista que está tomando Brufen. medicamentos AINE pueden reducir la coagulación de la sangre. Si se tiene una infección durante el uso de Brufen, informe a su médico. Brufen puede ocultar algunos de los síntomas de una infección y le puede hacer pensar erróneamente, que está mejor o que no es grave. Los signos de una infección pueden incluir fiebre, dolor, hinchazón y enrojecimiento. Informe a su médico si, por cualquier razón, usted no ha tomado su medicamento exactamente según lo prescrito. De lo contrario su médico puede pensar que no era eficaz y cambie su tratamiento innecesariamente. Informe a su médico si usted siente que el medicamento no está ayudando a su condición. Esto ayudará a su médico para determinar el mejor tratamiento para usted. Asegúrese de mantener todas las citas con su médico para que su progreso se puede comprobar. Su médico puede querer tomar algunas pruebas de sangre de vez en cuando. Esto ayuda a evitar los efectos secundarios no deseados. Informe a su médico si tiene cualquier alteración visual como visión borrosa. Puede que tenga que hacerse un examen ocular para asegurarse Brufen no está causando ningún efecto secundario. Cosas que no debe hacer No tome ningún otro medicamento para aliviar el dolor y reducir la inflamación, mientras que usted está tomando Brufen sin consultarlo primero con su médico. Esto incluye: aspirina (también llamado ácido acetilsalicílico) otros medicamentos que contienen ibuprofeno, el ingrediente activo en Brufen cualquier otro medicamento AINE No tome Brufen para tratar cualquier otra queja a menos que su médico se lo indique. No le dé Brufen a cualquier otra persona, aunque tengan la misma condición que usted. Cosas que tener cuidado de: Sea conducción cuidadosa o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta Brufen. Al igual que con otros medicamentos AINE, Brufen puede causar mareos o sensación de mareo, somnolencia o visión borrosa en alguna gente. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, no conduzca o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso. Efectos secundarios Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando Brufen. Brufen ayuda a la mayoría de personas, pero puede tener efectos secundarios no deseados en algunas personas. Al igual que con la mayoría de los medicamentos, si tiene más de 65 años de edad, es posible que tenga una mayor probabilidad de sufrir efectos secundarios. Todas las medicinas pueden tener efectos secundarios. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Es posible que necesite tratamiento médico si usted consigue algunos de los efectos secundarios. Pregúntele a su médico o farmacéutico para responder a cualquier pregunta que pueda tener. Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes y le preocupa: náuseas o vómitos pérdida de apetito ardor de estómago o dolor en la parte superior del estómago calambres, viento, estreñimiento o diarrea dolor de cabeza somnolencia mareo zumbido o zumbido en los oídos u otros problemas de audición insomnio los cambios en el estado de ánimo, por ejemplo, depresión, confusión, nerviosismo Estos efectos secundarios son generalmente leves. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes: dolor o sensibilidad en el estómago problemas oculares como visión borrosa, dolor de ojos rojos, picazón signos de infecciones frecuentes o preocupantes, como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca sangrado o moretones con más facilidad de lo normal, de color rojizo o púrpura manchas debajo de la piel signos de anemia, como cansancio, dolores de cabeza, falta de aliento, y con aspecto pálido coloración amarillenta de la piel y / o los ojos, también se conoce como ictericia aumento inusual de peso, hinchazón de los tobillos o las piernas hormigueo en las manos y los pies síntomas de quemadura solar (como enrojecimiento, picor, hinchazón, ampollas) que pueden ocurrir más rápidamente de lo normal. dolor de cabeza intenso o persistente latidos cardíacos rápidos o irregulares, también llamados palpitaciones Estos pueden ser efectos secundarios graves de Brufen. Es posible que necesite atención médica urgente. Efectos secundarios serios son raros. Si alguna de las siguientes reacciones, deje de tomar Brufen e informe a su médico inmediatamente o vaya a Urgencias del hospital más cercano: vómitos con sangre o material parecido a los granos de café El sangrado del ano, movimientos intestinales negras pegajosas (heces) o diarrea con sangre hinchazón de la cara, labios o lengua que puede causar dificultad al tragar o respirar asma, sibilancias, falta de aliento repentino o severo prurito, rash cutáneo, urticaria ampollas graves y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales (síndrome de Stevens Johnson) fiebre, malestar general, náuseas, dolor de estómago, dolor de cabeza y rigidez en el cuello. Brufen puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio). Trastornos de la sangre y problemas renales pueden ocurrir con Brufen. Estos pueden ser muy graves efectos secundarios de Brufen. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Estos efectos secundarios son raros. Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente pueden ocurrir en algunos pacientes. Informe a su médico si nota algo que está haciendo su malestar. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Después de usar Brufen Almacenamiento Guarde las tabletas en el envase hasta que es hora de tomar ellos. Si toma las pastillas fuera del paquete que no pueden seguir así. Mantenga las tabletas en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 25 ° C. No almacene Brufen o cualquier otro medicamento en el baño o cerca de un fregadero. No lo deje en el coche o en el alféizar de la ventana. El calor y la humedad pueden destruir algunos medicamentos. Mantener donde los niños pequeños no puedan alcanzarlo. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Disposición Si su médico le dice que deje de tomar los comprimidos o Brufen ha pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con cualquiera que sobra. Descripción del producto Lo que parece Brufen Brufen está disponible como: Brufen tabletas de 400 mg: blanco, en forma de almohada, liberación inmediata, comprimidos recubiertos con película. Se suministra en una botella que contiene * 10, 20 ó 50 comprimidos o blister que contiene 30, 40 * o 60 * tabletas. * La presentación no comercializa actualmente ingredientes El ingrediente activo en tabletas Brufen es ibuprofeno. Brufen no contiene gluten, tartrazina o cualquier otro colorantes azoicos. Brufen 400 mg comprimidos Ingrediente activo: 400 mg de ibuprofeno por tableta La celulosa microcristalina - Croscarmelosa sódica Lactosa Silica-coloidal anhidra Lauril Sulfato de Sodio Estearato de magnesio hipromelosa Talco purificado Opaspray blanco M-1-711B (sólidos) o Mastercoate blanca FA 0961 (sólidos) Proveedor Brufen se suministra en Australia por: Abbott Australasia Pty Ltd 32-34 Lord Street Botánica NSW 2019 AUSTRALIA Australia Número de registro: Brufen (ibuprofeno) Pastillas de 400 mg AUST R 80659 (blister) Cosas que serían útiles para su artritis Algunas medidas de autoayuda sugieren a continuación pueden ayudar a su condición. Hable con su médico, fisioterapeuta, o farmacéutico acerca de estas medidas y para más información. Peso - su médico puede sugerir perder algo de peso para reducir la presión sobre sus articulaciones. Ejercicio - puede ser recomendado por su médico o fisioterapeuta para ayudar a mantener o mejorar el movimiento y fortalecer los músculos. Pregunta a un fisioterapeuta para un plan de ejercicios adecuado para su condición. Como regla general, si cualquier ejercicio duele entonces no lo haga. Resto - es importante y suele ser equilibrada con ejercicio y actividad. El descanso es necesaria cuando las articulaciones están calientes, hinchadas o dolorosas. Calor - duchas o baños calientes pueden ayudar a aliviar el dolor y relajar los músculos que pueden llegar a ser tensa con la artritis. Su fisioterapeuta o un médico puede prescribir otras formas de tratamiento térmico. - ayudas físicas están disponibles para ayudar con las tareas diarias del hogar. Por ejemplo, existen aparatos y ayudas para ayudar a encender los grifos, eliminar tapones de rosca, recoger objetos y las manijas que se pueden montar en los baños. Pídale a su médico que le dé información. Fecha de este texto: 9 de Diciembre 2010 Publicado por Mims de marzo de 2011 Los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionada por el Consumidor de Medicamentos de la Información (CMI) de búsqueda (CMI búsqueda) es sólo para fines y consumidores de información debe seguir para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud acerca de cualquier enfermedad para la que se han buscado CMI. CMI se proporcionan por Mims Australia. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. MIMS Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre fue completa al mejor saber y entender de MIMS Australia. El CMI y la búsqueda CMI no están destinados a ser utilizados por los consumidores para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o para cualquier propósito terapéutico. Cirrus Media Pty Limited, sus empleados y agentes no serán responsables por la vigencia de la CMI, o por errores, omisiones o inexactitudes en el CMI y / o la CMI Buscar ya sea ocasionado por negligencia o de otro o de cualquier otra consecuencia derivada desde allí. También te puede interesar